实验室确定检验标准及检验项目并报价。 　　.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 　　.申请人提供技术文件。

申请人填写CE-marking申请表，

将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

在欧盟市场，CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，

以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 　　欧盟授权的CE认证怎么办理需要准备哪些资料　　.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 　　.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

如果技术文件不完善或未使用规定语言,

实验室将通知申请人改进。 　　.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。 如此，直到试验合格。

申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 　　.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，

及CE标志。

申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

技术文件审阅包括：　　a.文件是否完善。 　　b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

CE由法语“CmmnateErppene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，即欧洲联盟(简称欧盟)。 在过去，

欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。

本页第、条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。